GHWP：如何推动医疗器械国际互信审批

中国正在医疗器械层面实现更多国际互信审批、监管信赖。“中国在2014年就发布了《创新医疗器械特别审批程序（试行）》，2016年增加了2个配套文件，2018年在全面修订后沿用至今。”在今日于沪上举办的第二届创新医疗器械报告会上，GHWP（全球医疗器械法规协调会）战略咨询委员会委员高国彪表示，从全球视角